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1.做好圍生期保健對孕婦定期作產前檢查,分娩過程中應嚴格執行無菌操作,對胎膜早破、宮內窒息或產程過長的新生兒應進行預防性治療。對有感染與發熱的母親應用廣譜、通過胎盤屏障的抗生素。對有窒息的新生兒的復蘇盡量減少交叉感染的機會。
2.對高危兒加強監測可能發生敗血癥的高危新生兒應嚴密監測。注意觀察新生兒面色、吮奶、精神狀況及體溫變化。
3.做好皮膚、黏膜護理應特別注意保持口腔、皮膚、黏膜、臍部的清潔,避免感染或損傷。不要挑『馬牙』,割『口腔脂肪墊』,不要用粗糙不潔的布巾擦洗新生兒口腔,以免損傷口腔黏膜。如有感染性病灶,應及時處理,並應用適量抗生素預防感染。
(一)治療
1、抗生素新生兒敗血癥在未獲得血培養結果之前即要選用抗生素治療,以後根據血培養結果及細菌藥敏試驗選用抗生素。通常聯合應用一種青霉素類和一種氨基糖?類抗生素作為初選藥物。因為這二種抗生素的配伍具有較廣泛的抗菌譜並能產生協同作用。在嚴重感染的病例可選用第三代頭孢菌素和青霉素類聯合應用。
(1)大腸杆菌敗血癥一般認為脂膜早破,產程延長,產時感染以及生後3d內發病的以大腸杆菌感染為主,可選用氨?青霉素加用慶大霉素或丁胺卡那霉素。氨?青霉素為新生兒期細菌感染的常用藥物,不僅對球菌具有強大的抗菌作用,對新生兒感染常見病原菌如大腸杆菌、流感杆菌等革蘭陰性杆菌具有較高的抗菌活性。劑量:日齡?7d,用50mg/(kg·d)分2次靜脈滴注;日齡>7d,用75mg/(kg·d),分三次靜脈給藥。慶大霉素劑量:<1500g:3mg/(kg·d),1dl次,1500?2500g,3mg/(kg·d)分為12hl次,>2500g:5mg/(kg·d)分為每8hl次。由於慶大霉素有耳毒副作用,使用時應作血藥濃度的監測。因大腸杆菌各菌株的藥敏差別較大,應以藥敏試驗結合臨床選用抗生素。對上述抗生素耐藥或臨床療效不佳,可改用第三代頭孢菌素。第三代頭孢菌素治療各種革蘭陰性和陽性需氧菌所致的敗血癥療效滿意。尤其是對革蘭陰性細菌,療效更為突出,有效率達84%?97%。如頭孢氨??和頭孢三?除有明顯的殺菌作用外,還能透過有炎癥的血腦屏障。上述二種頭孢菌素的劑量:頭孢氨??:日齡:<7d 100mg/(kg·d),分2次靜脈給藥:>7d:150mg/(kg·d)分3次靜脈給藥。頭孢三?:50mg/(kg·d)分1?2次靜脈應用。治療的療程為2?3周左右。
(2)金黃色葡萄球菌敗血癥新生兒皮膚、粘膜有化膿性感染,以及醫院出生且住院較長者常常以金葡菌感染為主。治療可選用青霉素,但金黃色葡萄球菌大多數對青霉素耐藥,故常用耐酸青霉素,如苯唑青霉素、鄰氯青霉素、雙氯青霉素,或用萬古霉素加上述耐?青霉素。上述3種耐?青霉素的劑量:<2000g:日齡為0?7d,50mg/(kg·d)分2次應用,>7d 100mg/(kg·d)分3次應用;>2000g:日齡為0?7d,75mg/(kg·d)分3次應用,>7d 150mg/(kg·d)分4次應用,均用靜脈途徑。萬古霉素的劑量:孕37周以下早產兒每次15mg/kg每12hl次,足月兒每次10?15mg/kg,每8hl次均靜脈應用。療程為7?10d。亦可用第二代頭孢菌素如頭孢??,劑量為50?100mg/(kg·d)分2次靜脈給藥。
(3)鏈球菌敗血癥B組鏈球菌敗血癥早期的臨床表現和新生兒呼吸窘迫綜合征相類似,不易區別,治療上用大劑量青霉素20萬?40萬U/(kg·d)分2?3次靜脈給藥。
(4)厭氧菌敗血癥近年來出現新生兒厭氧菌感染在逐漸增多,常見於胎膜早破,手術後並發癥。治療上以甲硝唑(滅滴靈)為首選藥物。劑量:日齡?7d 15mg/(kg·d)分2次靜脈應用。>7d 30mg/(kg·d)分2?3次靜脈給藥。治療療程為7?10d。
(5)際內感染所致敗血癥住院後有入侵式治療(臍靜脈插管、氣管插管等)長期應用廣譜抗生素、病房擁擠等都易發生院內感染。凝固?陰性葡萄球菌引起的院內感染敗血癥應選用萬古霉素,劑量同上所述,療程為7?10d。
革蘭陽性細菌引起的院內感染敗血癥選用氨基糖?類抗生素、如慶大霉素,劑量同上。但慶大霉素的耐藥性很普遍,而丁胺卡那霉素的耐藥性較低,常被選用。丁胺卡那霉素劑量:<1500g:10mg/(kg·d)1d1次;>1500g<2500g:10mg/(kg·d)分為12hl次;>2500g:20mg/(kg·d)分為12hl次,靜脈給藥。由於氨基糖?類抗生素共同的副作用是有耳毒作用和腎髒毒性作用。因此需監測血清藥物濃度。
2、一般治療注意保暖,維持水、電解質平衡及補充熱卡,及時糾正酸中毒及缺氧,局部感染灶如臍部及皮膚的處理等。
3、對癥治療有抽痙時用鎮靜止痙藥,有黃疸給於照藍光治療,有腦水腫及時給於降顱壓處理。
4、支持治療少量多次輸血或輸血漿以增加機體的抵抗力。
5、免疫療法新生兒出生時免疫系統發育不完善,特別是低出生體重兒更明顯,生後對各種抗原的刺激反應不敏感,感染後更削弱了自身免疫力。因此免疫治療可提高新生兒的免疫力,增強抗感染能力。
(1)免疫球蛋白治療早產兒因免疫球蛋白水平低,生後極易發生低免疫球蛋白血癥而致嚴重感染,敗血癥的發生率和病死率均較成熟新生兒為高,足月兒雖無明顯的低免疫球蛋白血癥,但也可因母體產生的免疫球蛋白缺乏某些特異性抗體如大腸杆菌、沙門菌抗體而不能控制這類感染。靜脈用丙種球蛋白含有大量免疫球蛋白和特異型抗體,因此可用於敗血癥的輔助治療。國內外資料推薦劑量:每次0.2?0.5g/kg每周1次共用4周。
(2)白細胞的輸入重癥敗血癥患兒,若血中中性粒細胞數降低而骨髓儲備白細胞又不能補充粒細胞的缺乏時,輸入從正常成人血液中分離出來的多形核白細胞,可增強白細胞對病菌的吞噬功能和殺菌活性,從而降低病死率。
(3)交換輸血重癥敗血癥患兒可通過換血除去血液中的細菌、毒素和酸性代謝產物;清除異常血凝物質,糾正異常血凝過程,供給大量新生兒所缺乏的抗體、補體以及吞噬細胞等,增強機體的抵抗力。交換輸血主張用新鮮全血,換血量為160ml/kg,但要注意換血後可能發生的並發癥如電解質平衡紊亂、感染、移植性抗宿主反應等。換血療法適應於經抗感生素治療無效的重癥新生兒敗血癥。
(二)預後
我國新生兒敗血癥的病死率為10%?20%,其中早產兒尤其極低體重兒可達30%以上。預後的相關因素除與出生體重、地區差別有關以外,還與病原菌的耐藥性明顯有關,特別是院內獲得性感染的多重耐藥機制是造成感染擴散與死亡的重要原因。感染擴散的最重要與最易獲得的系統為中樞神經(腦膜炎);其嚴重結果往往為多髒器功能障礙綜合征(multiple organs dysfunction syndrome,MODS)。